Genetik terimi olarak Mendel Kanunları: Mendel'in çeşitli bezelye karakterlerini deneysel olarak kullanması ile bazı kalıtsal prensipleri bulmuştur. Bezelye çiçekleri arasında çaprazlamalar sonucu elde edilen prensiplere Mendel Kanunları denir.
Menden kanunları genel olarak üç tanedir. Bunlar;
1-Benzerlik Kanunları: İki farklı saf (arı) dölün birleşmesiyle oluşan bireyler % 100 melez özelliktedir. Her iki dölün de genlerini taşır.
2-Karakterlerin Gizli Kalması Kanunu : Oluşan melez bireyler baskın karakterlidir. Ancak yapısında etkisiz birer çekinik gen taşır. İki ayrı melez birey çaprazlandığında farklı genotip ve fenotipte döller oluşabilir.
3-Karakterlerin Ayrılması Kanunu : İki ayrı melez karakter çaprazlandığında farklı oran ve çeşitli bireyler elde edilir.Çünkü yumurya ve spermler oluşturularken allel genler birbirinden ayrılır. Eşeyli çoğalan canlılarda görülen her özellik iki gen tarafından denetlenir. Yavruya genlerden biri anadan,biri babadan geçer.Bu gen çiftine Alel Gen denir.
Menden kanunları genel olarak üç tanedir. Bunlar;
1-Benzerlik Kanunları: İki farklı saf (arı) dölün birleşmesiyle oluşan bireyler % 100 melez özelliktedir. Her iki dölün de genlerini taşır.
2-Karakterlerin Gizli Kalması Kanunu : Oluşan melez bireyler baskın karakterlidir. Ancak yapısında etkisiz birer çekinik gen taşır. İki ayrı melez birey çaprazlandığında farklı genotip ve fenotipte döller oluşabilir.
3-Karakterlerin Ayrılması Kanunu : İki ayrı melez karakter çaprazlandığında farklı oran ve çeşitli bireyler elde edilir.Çünkü yumurya ve spermler oluşturularken allel genler birbirinden ayrılır. Eşeyli çoğalan canlılarda görülen her özellik iki gen tarafından denetlenir. Yavruya genlerden biri anadan,biri babadan geçer.Bu gen çiftine Alel Gen denir.
Benzer Genetik Terimleri:
- Preimlplantasyon Genetik Tanı (Pgt)
Gebeliğin sonlandırılmasını istemeyen hastaya uygulanan bir yöntem de
- Hemofili (Kanın Pıhtılaşmaması) Hastalığı
Bu hastalık geni X kromozomunda çekinik olarak taşınır. Hastalığın mey
- Kan Uyuşmazlığı
Rh(-) bir anne ile Rh(+) bir babadan Rh(+) grubunda bir fetüsün oluşt
- DNA Parmak İzi
Her bireyin DNA nükleotit dizilimi kendine özgüdür. İnsan genomunun bu
- Klinefelter Sendromu
Erkek bireylerde fazladan bir X kromozomu bulunması durumunda ortaya ç
- Delesyon
Sentromer taşımayan bir kromozom parçası hücre bölünmesi sırasında kay
- Hibridizasyon (Melezleme)
Birbirini bütünleyen iki DNA zincirinin bir araya gelerek ikili sarmal
- Postnatal Sitogenetik
Kromozomların yapıları ve sayıları bakımından incelenmesi, kromozom an
- Süper Dişi
Dişi bireylerde fazladan bir X kromozomunun bulunması sonucu ortaya çı
- Mutasyon
1- Kromozomlar üzerindeki genlerde meydana gelen değişimlere mutasyon
