Genetik terimi olarak Hemofili (Kanın Pıhtılaşmaması) Hastalığı: Bu hastalık geni X kromozomunda çekinik olarak taşınır. Hastalığın meydana gelme mekanizması aynıdır. Bu hastalığı taşıyan insanların kanları pıhtılaşmaz, dolayısıyla kanamalar bunlar için büyük problem oluşturur. Dışarıdan eksik olan moleküller verilerek normal yaşamlarını sürdürmeleri sağlanabilir.
Benzer Genetik Terimleri:
- Homozigot(Arı Döl)
Yavruda karakteri oluşturan iki genin de aynı şekil ve özellikte olmas
- Hibridizasyon
Homozigot olan iki çeşidin çaprazlanması ya da eşleştirilmesine hibrid
- Döllenme
Dişi üreme hücresi yumurta ve erkek üreme hücresi spermin birleşmesi o
- Deoksiriboz
C5H10O4 bileşiminde olan ve DNA'nın yapı birimlerinden biri olan şeker
- Nükleotid
Nukleik asitlerin (DNA, RNA) yapı birimleri.
- Genotip
Canlıların DNA'sındaki (genler) genetik bilgidir. Canlı bireylerin kar
- Toplama Kuralı
İki ya da daha çok yol ile olabilen bir olayın olasılığı, bu yolların
- Dominant (Baskın, Basat) Gen
Fenotipte (kısaca dış görünüş denilebilir) özelliğini gösterebilen gen
- Turner
X taşımayan bir yumurta hücresinin X taşıyan sperm hücresi ile döllenm
- Bağlı Genler
Gelişmiş mikroskoplarla yapılan gözlemler, bir kromozomun üzerinde bir
