Genetik terimi olarak Hemofili (Kanın Pıhtılaşmaması) Hastalığı: Bu hastalık geni X kromozomunda çekinik olarak taşınır. Hastalığın meydana gelme mekanizması aynıdır. Bu hastalığı taşıyan insanların kanları pıhtılaşmaz, dolayısıyla kanamalar bunlar için büyük problem oluşturur. Dışarıdan eksik olan moleküller verilerek normal yaşamlarını sürdürmeleri sağlanabilir.
Benzer Genetik Terimleri:
- Rekombinant DNA
Farklı biyolojik kaynaklardan elde edilen DNA moleküllerinin birleşmes
- Bağlı Genler
Gelişmiş mikroskoplarla yapılan gözlemler, bir kromozomun üzerinde bir
- Moleküler Genetik
Tek gen hastalıkları klasik sitogenetik yöntemlerle değil, moleküler g
- Turner
X taşımayan bir yumurta hücresinin X taşıyan sperm hücresi ile döllenm
- Kromozom Mutasyonları
Kromozom sayısı ve yapısındaki değişiklikler kromozom mutasyonları ola
- Soyağacı
Bir kişinin veya bir ailenin en uzak atasından başlayarak bütün kollar
- Gen Ailesi
Benzer ürünler veren ve birbiriyle yakından ilintili genlerin meydana
- Kleinfelter
Spermlerin oluşması sırasında XY kromozomlarının aynı gamette bulunmas
- Kalıtım Bilimi (Genetik)
Anne ve babadan kromozomlar aracılığıyla gelen genlerin etkileşim şeki
- Varyasyon
1- Aynı türe ait bireyler arasındaki farklılıklara varyasyon denir. Va
