Genetik terimi olarak Hemofili (Kanın Pıhtılaşmaması) Hastalığı: Bu hastalık geni X kromozomunda çekinik olarak taşınır. Hastalığın meydana gelme mekanizması aynıdır. Bu hastalığı taşıyan insanların kanları pıhtılaşmaz, dolayısıyla kanamalar bunlar için büyük problem oluşturur. Dışarıdan eksik olan moleküller verilerek normal yaşamlarını sürdürmeleri sağlanabilir.
Benzer Genetik Terimleri:
- Yapay Döllenme
Üstün özelliklere sahip hayvanlardan alınan spermler, sperm bankaların
- Hibridizasyon (Melezleme)
Birbirini bütünleyen iki DNA zincirinin bir araya gelerek ikili sarmal
- Lokus
Kromozomların üzerlerinde genlerin bulunduğu özel yerler.
- Mendel Kanunları
Mendel'in çeşitli bezelye karakterlerini deneysel olarak kullanması il
- Alel
Bir karakter üzerinde aynı yada farklı yönde etkili olan iki veya daha
- Elektroforesis
DNA parçacıkları ya da proteinler gibi iri molekülleri, benzeri molekü
- Onkogen
Bazı türleri kanserle de ilişkili olan bir gen. Onkogenlerin çoğu doğr
- Kalıtım Bilimi (Genetik)
Anne ve babadan kromozomlar aracılığıyla gelen genlerin etkileşim şeki
- Duchenne Kas Distrofisi
X kromozomunun homolog olmayan kısmında taşınan çekinik bir genle beli
- Genetik Test
Vücutta işlev gören en küçük materyal gendir ve insanın cenin halinden
