Genetik terimi olarak Hemofili (Kanın Pıhtılaşmaması) Hastalığı: Bu hastalık geni X kromozomunda çekinik olarak taşınır. Hastalığın meydana gelme mekanizması aynıdır. Bu hastalığı taşıyan insanların kanları pıhtılaşmaz, dolayısıyla kanamalar bunlar için büyük problem oluşturur. Dışarıdan eksik olan moleküller verilerek normal yaşamlarını sürdürmeleri sağlanabilir.
Benzer Genetik Terimleri:
- Resesif (Çekinik) Gen
Fenotipte(Dış Görünüşte) özelliğini gösteremeyen gen.
- Genetik Kod
mRNA boyunca üçlü gruplar halinde bulunan ve protein sentezleme sırası
- Down Sendromu (Mongolizm)
47 kromozomlu bireylerde ortaya çıkan duruma Down sendromu (mongolizm)
- Varyasyon
1- Aynı türe ait bireyler arasındaki farklılıklara varyasyon denir. Va
- Çökelme (Aglütinasyon)
Birbirleriyle uyumlu olan kan gruplarının bilinmesi kan nakilleri açıs
- Hibridizasyon
Homozigot olan iki çeşidin çaprazlanması ya da eşleştirilmesine hibrid
- Kleinfelter
Spermlerin oluşması sırasında XY kromozomlarının aynı gamette bulunmas
- Amniyon Sıvısı
Amniyon sıvısı bebeğin cilt, solunum sistemi, sindirim sistemi ve boşa
- Mutaston
Canlılarda çevre şartlarıyla meydana gelen ve kalıtsal olan DNA dizisi
- Metabolizma
Canlı organizmanın hücreleri içinde meydana gelen ve enzimlerle kontro
