Genetik terimi olarak Kas Erimesi: X kromozomunda çekinik olarak taşınır. Bu geni bulunduran hasta erkekler eşeysel üreme olgunluğuna erişemeden öldükleri için kadınlar hiç bir zaman hasta olmaz, en fazla taşıyıcıdırlar. Normal bir doğumla meydana gelen erkek bebekler 4-5 yaş civarında hastalığın etkisini hissetmeye başlarlar. Kasların aşırı şekilde erimesi büyük kilo kaybına ve nihayetinde 13-15 yaş civarında ölümlerine neden olur.
Benzer Genetik Terimleri:
- Kırmızı-Yeşil Renk Körlüğü
X kromozomunun homolog olmayan kısmında taşınan çekinik bir gen ile be
- Antijen
Vücuda girişi kendisine karşı antikor oluşmasına sebep olan protein ya
- Prenatal Sitogenetik
Bebek doğmadan ya da yaşama sınırına erişmeden önce 24'ünce haftasında
- Varyasyon
1- Aynı türe ait bireyler arasındaki farklılıklara varyasyon denir. Va
- Hemofili (Kanın Pıhtılaşmaması) Hastalığı
Bu hastalık geni X kromozomunda çekinik olarak taşınır. Hastalığın mey
- CDNA
Tamamlayıcı DNA. Haberci RNA şablonundan sentezlenerek elde edilen DNA
- DNA Parmak İzi
Her bireyin DNA nükleotit dizilimi kendine özgüdür. İnsan genomunun bu
- Moleküler Genetik
Tek gen hastalıkları klasik sitogenetik yöntemlerle değil, moleküler g
- Pleiotropi
Klasik Mendel kalıtımında bir gen sadece belirli bir fenotipik karakte
- Duchenne Kas Distrofisi
X kromozomunun homolog olmayan kısmında taşınan çekinik bir genle beli
