Fen Bilimleri terimi olarak Kalıtım: 1- Çevre etkileriyle kalıcı olarak değiştirilemeyen özelliklerin, döllenme sırasında, dişi ve erkeğin kromozomları yoluyla bir kuşaktan ötekine geçmesi, soya çekim.
2- Canlının genetik şifresinin kendisinden sonra gelen nesle/yavrulara aktarılması.
2- Canlının genetik şifresinin kendisinden sonra gelen nesle/yavrulara aktarılması.
Biyoloji terimi olarak Kalıtım: 1- Ana ve baba karakterlerin döllere geçişini, bu karakterlerin meydana gelen döllerde benzerlik ve farklılıklarını inceleyen bilim dalıdır. Genetik olarak da adlandırılır.
2- Canlının genetik şifresinin kendisinden sonra gelen nesle/yavrulara aktarılması.
2- Canlının genetik şifresinin kendisinden sonra gelen nesle/yavrulara aktarılması.
Sosyal Bilgiler terimi olarak Kalıtım: Çevre etkileriyle köklü olarak değiştirilemediğine inanılan özelliklerin, döllenme sırasında dişi ve erkeğin kromozomları yoluyla bir kuşaktan ötekine geçmesi, soya çekim, irsiyet, veraset.
Felsefe, Psikoloji, Sosyoloji, Mantık terimi olarak Kalıtım: Çevre etkileriyle köklü biçimde değiştirilemediğine inanılan özelliklerin, döllenme sırasında dişi ve erkeğin kromozomları yoluyla nesilden nesile geçmesi.
Sağlık-Tıp terimi olarak Kalıtım: Çevre etkileriyle köklü olarak değiştirilemeyen özelliklerin, döllenme sırasında, dişi ve erkeğin kromozomları aracılığıyla bir kuşaktan ötekine geçmesi, soya çekim, irs, irsiyet, veraset.
Ziraat (Tarım) terimi olarak Kalıtım: Canlının genetik şifresinin kendisinden sonra gelen nesle aktarılması.
Genetik terimi olarak Kalıtım: Çevre etkileriyle kalıcı olarak değiştirilemeyen deri rengi, göz rengi, saç tipi gibi. özelliklerin bir kuşaktan bir sonraki kuşağa aktarımına kalıtım adı verilir.
Benzer Genetik Terimleri:
- Ribozomal RNA
Hücre ribozomlarında bulunan bir çeşit RNA.
- Polipeptid
Protein molekülünün yapısında bulunan aminoasit zincirlerinin bir parç
- Moleküler Genetik
Tek gen hastalıkları klasik sitogenetik yöntemlerle değil, moleküler g
- Enzim
Hücre içinde üretilen ve bütün hayat olatlarını başlatan, hızlandıran,
- Süper Dişi
Dişi bireylerde fazladan bir X kromozomunun bulunması sonucu ortaya çı
- Kordosentez
Fetal kan örneğinin ultrasonografi rehberliğinde dogrudan umblikal kor
- Kleinfelter
Spermlerin oluşması sırasında XY kromozomlarının aynı gamette bulunmas
- Duplikasyon
Parçası kopan bu kromozom bundan sonra belirli genleri taşımayacaktır.
- Kromozomal Hastalıklar
Genetik yapıların, sayısında veya yapısında eksiklik/fazlalık bulunmas
- Turner
X taşımayan bir yumurta hücresinin X taşıyan sperm hücresi ile döllenm
