Biyoloji terimi olarak Hemofili: Kanın pıhtılaşmaması hastalığıdır.Antihemofilik globulin denilen maddenin eksikliğiyle tromoblastin oluşmasının bozulduğu, soya çekimsel hastalıktır.
Genetik terimi olarak Hemofili: Kan pıhtılaşması için gerekli olan bir ya da daha fazla proteinin eksikliğinde ortaya çıkan kalıtsal bir hastalıktır. X kromozomunun homolog olmayan kısmında taşınan çekinik bir gen ile belirlenir.
Benzer Genetik Terimleri:
- Süper Dişi (XXX Kromozomlu)
Kadınlarda normalde cinsiyeti belirleyen kromozomlar olarak iki XX kro
- Plazmid
Bakteri sitoplazmalarında bulunan ve kromozom gibi davranan DNA'lar.
- Transgenik Canlı
Rekombinant DNA teknolojisiyle yabancı bir genin yerleştirildiği canlı
- Kilobase
1000 nükleotidlik DNA parçalarını esas alan ölçü birimi.
- Dominant Gen
Baskın genlerdir. Homozigot ya da heterozigot durumda etkisini fenotip
- Kök Hücre
Kök hücreler, kendini yenileme özelliğine sahip olan farklılaşmamış hü
- CVS (Koryon Villus Materyali)
10-12. haftalarda plasentadan ultrason kontrolü altında biyopsi alınma
- Elektroforesis
DNA parçacıkları ya da proteinler gibi iri molekülleri, benzeri molekü
- Nükleoprotein
Proteinlerin nükleik asitlerle kurduğu moleküler birlik.
- Deoksiribonukleik asit (DNA)
Canlılardaki yönetici molekül. Genetik bilgileri içeren ve hücre çekir
