Genetik terimi olarak Duchenne Kas Distrofisi: X kromozomunun homolog olmayan kısmında taşınan çekinik bir genle belirlenir. Hastalığın ortaya çıkmasına, kaslarda normal olarak bulunması gereken bir proteinin yokluğu neden olur. Bu hastalığa sahip bireylerin kasları gün gittikçe zayıflar ve hasta yirmili yaşlarda ölür.
Benzer Genetik Terimleri:
- Çok Alellik
Bir popülâsyonda aynı karaktere etki eden ikiden fazla alelin bulunmas
- Çökelme (Aglütinasyon)
Birbirleriyle uyumlu olan kan gruplarının bilinmesi kan nakilleri açıs
- Moleküler Genetik
Tek gen hastalıkları klasik sitogenetik yöntemlerle değil, moleküler g
- Ribozom
Hücrede protein sentezinin yapıldığı yerlerdir. Özel ribozomal RNA'lar
- Homozigot(Arı Döl)
Yavruda karakteri oluşturan iki genin de aynı şekil ve özellikte olmas
- Deoksiribonukleotid
DNA'nın yapıtaşı olan molekül.
- Klonlanmış Canlılar
"Bedensel hücre çekirdeği aktarımı" yöntemiyle oluşturulmuş embriyolar
- Gen Terapisi
Virüsler kullanılarak hücrelerdeki genlerin bozuk olanları sağlam olan
- Amniyon Sıvısı
Amniyon sıvısı bebeğin cilt, solunum sistemi, sindirim sistemi ve boşa
- Elektroforesis
DNA parçacıkları ya da proteinler gibi iri molekülleri, benzeri molekü
