Genetik terimi olarak Duchenne Kas Distrofisi: X kromozomunun homolog olmayan kısmında taşınan çekinik bir genle belirlenir. Hastalığın ortaya çıkmasına, kaslarda normal olarak bulunması gereken bir proteinin yokluğu neden olur. Bu hastalığa sahip bireylerin kasları gün gittikçe zayıflar ve hasta yirmili yaşlarda ölür.
Benzer Genetik Terimleri:
- Bakteriyel Yapay Kromozom (BAC)
DNA parçacıklarını kopyalamakta kullanılan ve bir cins bakteride bulun
- Kromozom Mutasyonları
Kromozom sayısı ve yapısındaki değişiklikler kromozom mutasyonları ola
- Genetik Test
Vücutta işlev gören en küçük materyal gendir ve insanın cenin halinden
- Faktör
Mendel, özelliklerin kalıtımından sorumlu birimlere faktör adını vermi
- Multifaktöriyel Hastalıklar
Genetik faktörler ve çevresel faktörlerin etkileşimi ile ortaya çıkan
- Kleinfelter
Spermlerin oluşması sırasında XY kromozomlarının aynı gamette bulunmas
- Antikor
Vücuda giren antijenlere karşı oluşan bağışıklık proteini.
- Duplikasyon
Parçası kopan bu kromozom bundan sonra belirli genleri taşımayacaktır.
- Aminoasit
Proteinlerin yapı taşıdır. Bir aminoasit, amino grubu (NH
- Metabolizma
Canlı organizmanın hücreleri içinde meydana gelen ve enzimlerle kontro
