Genetik terimi olarak Hemofili (Kanın Pıhtılaşmaması) Hastalığı: Bu hastalık geni X kromozomunda çekinik olarak taşınır. Hastalığın meydana gelme mekanizması aynıdır. Bu hastalığı taşıyan insanların kanları pıhtılaşmaz, dolayısıyla kanamalar bunlar için büyük problem oluşturur. Dışarıdan eksik olan moleküller verilerek normal yaşamlarını sürdürmeleri sağlanabilir.
Benzer Genetik Terimleri:
- Genetik Test Vücutta işlev gören en küçük materyal gendir ve insanın cenin halinden
- Kromozom Analizi Kalıtsal bir hastalık risk taşıyan kişi veya kişilerdeki hastalığın ta
- Gen Mühendisliği Genetik materyal olan DNA üzerinde yapılan değişikliklerle ilgilenen b
- Rekombinant DNA Farklı biyolojik kaynaklardan elde edilen DNA moleküllerinin birleşmes
- Deoksiriboz C5H10O4 bileşiminde olan ve DNA'nın yapı birimlerinden biri olan şeker
- Dominant Baskın gen.
- DNA Parmak İzi Her bireyin DNA nükleotit dizilimi kendine özgüdür. İnsan genomunun bu
- Baskın Gen Bir karaktere ait iki farklı alele sahip bir bireyde, fenotipte(canlın
- Klon Bankası (Genom Arşivi) Bir canlının tüm genomunu temsil eden DNA parçacıklarının klonları.
- Kök Hücre Kök hücreler, kendini yenileme özelliğine sahip olan farklılaşmamış hü